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药品使用管理制度

作者:时间:2018-11-14点击数:

实验室所需的化学药品、试剂溶液不仅品种繁多,而且大多数具有一定的危险性,对其加强管理是保证分析数据质量的关键,更是确保安全的需要。

一、要遵循既有利于科研,又要保障安全的原则,加强危险药品管理和使用的安全教育。

二、化学药品存放应保证阴凉、通风、干燥、避光,有防火、防盗设施,周围禁止吸烟和使用明火。

三、根据药品的不同种类、性质分类存放,并采用科学的保管办法。如受光易变质的药品应装在避光容器内;易挥发、潮解的药品要密封;长期不用的药品应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间装药品的容器可不涂蜡。对分装的药品在容器标签上应注明名称、规格及浓度,无标签的药品不能擅自乱扔、乱倒。

五、对危险药品要严加管理:危险药品必须存入专柜,加锁防范;互相发生化学反应的药品应隔开存放;危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意;要加强对火源的管理,危险药品专柜周围和内部严禁火源;变质、失效的化学药品要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。

六、药品不得与配置的溶液放在一起,固体药品应与液体药品分开保存,使用完后试剂药品应及时收拾清理,保证实验台面整洁干净。

七、定期对药品进行检查,确保药品的用量并在保质期内使用,严禁使用过期、失效的药品。

四川农业大学生态林业研究所

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